██████╗ ███████╗████████╗██╗██████╗ ███████╗██████╗ ██╗ █████╗
██╔══██╗██╔════╝╚══██╔══╝██║██╔══██╗██╔════╝██╔══██╗██║██╔══██╗
██████╔╝█████╗ ██║ ██║██████╔╝█████╗ ██║ ██║██║███████║
██╔══██╗██╔══╝ ██║ ██║██╔═══╝ ██╔══╝ ██║ ██║██║██╔══██║
██║ ██║███████╗ ██║ ██║██║ ███████╗██████╔╝██║██║ ██║
╚═╝ ╚═╝╚══════╝ ╚═╝ ╚═╝╚═╝ ╚══════╝╚═════╝ ╚═╝╚═╝ ╚═╝
- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯
Fenossidi
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
top
Contents
• Sintesi
• Composti
• Note
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Caratteristiche strutturali e fisiche
Sintesi
Reattività e caratteristiche chimiche
I fenolati contenenti mwkglitio vengono riscaldati in presenza di mwkwalogenuri mwlaallilici per sintetizzare mwlqbenzofurani.cite-ref-5[5] I fenossidi possono essere separati da una mwmgmatrice mediante l'utilizzo di mwmwresine a scambio ionico.cite-ref-6[6] La mwoa CO 2 {\displaystyle {\ce {CO2}}} in presenza di fenossidi alcalini, provoca le sostituzione di un mwoqatomo di mwogidrogeno con un mwowgruppo carbossilico (mwpareazione d Kolbe-Schmitt) importante per la produzione industriale di mwpqacido salicilico. La mwpgionizzazione del fenossido attiva l'mwpwanello aromatico da parte di elettrofili facendo sì che la reazione avvenga anche in presenza di mwqaelettrofili deboli come l'mwqqanidride carbonica.cite-ref-7[7]
I fenolati di litio con mwrwsostituenti alchilici, reagendo con il mwsabromuro di benzile in mwsqsoluzione acquosa, producono una mwsgmiscela di fenoli benzil-sostituiti in posizione orto e para, oltre ad una quantità significativa di mwswetere benzilico del fenolo.cite-ref-8[8]
Composti
• clorofenoli
• bromofenolicite-ref-9[9]
• mwwqcomplessi fenossidi
• amminofenossidi
• fenossidi metallici
• fenossidi di mwxqmetalloidicite-ref-sciencedirect-com-4-1[4]
• mwywfenossido di sodio
• fenossido di potassio
• fenossido di litiocite-ref-10[10]
• fenolato di arsenico
• fenolato di antimonio
• fenossido di rame (II)cite-ref-11[11]
• fitosteril fenolaticite-ref-12[12]
Biochimica
Applicazioni
Trovano impiego in:
• mwggdiserbanti;cite-ref-14[14]
• mwiafunghicidicite-ref-15[15]
• mwlasintesi chimichecite-ref-17[17]
I composti metallo-fenolici vengono anche utilizzati in tecniche di imaging come la tomografia a emissione di positroni (mwmgPET) e l’imaging a fluorescenza (FI), con potenziali applicazioni anche nei settori dell’mwmwagricoltura e dell’mwnaalimentazione.cite-ref-18[18]
Note
cite-note-11. ↑ mwpw(mwqamwqqEN) The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), mwqgmwqwIUPAC - phenoxides (P04543), su mwragoldbook.iupac.org. mwrqURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-22. ↑ mwsqVolodymyr Gunka, Yuriy Demchuk e Iurii Sidun, mwsgmwswApplication of phenol-cresol-formaldehyde resin as an adhesion promoter for bitumen and asphalt concrete, in mwtaRoad Materials and Pavement Design, vol.mwtq 22, n.mwtg 12, 2 dicembre 2021, pp.mwtw 2906–2918, mwuaDOI:mwuq10.1080/14680629.2020.1808518. mwugURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-sciencedirect-com-44. ↑ mwzwC. K. -F. Chiu, M. A. Berliner e Z. B. Li, mw0amw0q2.13 - Alkenyl and Aryl Chalcogenides: Oxygen-based Functional Groups, Elsevier, 1º gennaio 2005, pp.mw0g 595–658, mw0wDOI:mw1a10.1016/b0-08-044655-8/00035-0, mw1qISBNmw1g 978-0-08-044655-4. mw2aURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-66. ↑ mw6qSanka N. Atapattu e Jack M. Rosenfeld, mw6gmw6w20 - Solid-phase analytical derivatizations, collana mw7aHandbooks in Separation Science, Elsevier, 1º gennaio 2020, pp.mw7q 551–571, mw7gDOI:mw7w10.1016/b978-0-12-816906-3.00020-0, mw8aISBNmw8q 978-0-12-816906-3. mw8wURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-88. ↑ mwaqyEleana Lopušanskaja, Anni Kooli e Anne Paju, mwaqcmwaqgTowards ortho-selective electrophilic substitution/addition to phenolates in anhydrous solvents, in mwaqkTetrahedron, vol.mwaqo 83, 12 marzo 2021, pp.mwaqs 131935, mwaqwDOI:mwaq010.1016/j.tet.2021.131935. mwaq4URL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-99. ↑ mwariR. Guo e J. E. McGrath, mwarmmwarq5.17 - Aromatic Polyethers, Polyetherketones, Polysulfides, and Polysulfones, Elsevier, 1º gennaio 2012, pp.mwaru 377–430, mwaryDOI:mwarc10.1016/b978-0-444-53349-4.00153-9, mwargISBNmwark 978-0-08-087862-1. mwarsURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-1010. ↑ mwar8(mwasamwaseEN) Dmitry A. Merzliakov, Michael S. Alexeev e Maxim A. Topchiy, mwasimwasmDevelopment of Homogeneous Carboxylation of Phenolates via Kolbe–Schmitt Reaction, in mwasqMolecules, vol.mwasu 30, n.mwasy 2, 10 gennaio 2025, pp.mwasc 248, mwasgDOI:mwask10.3390/molecules30020248. mwasoURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-1515. ↑ mwavsmwavwmwav0Urologia, Wichtig Publishing, 1970. mwav4URL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-1616. ↑ mwawi(mwawmmwawqDE) Deutsches Kunststoff Institut, mwawumwawyLiteratur-Schnelldienst, 1967. mwawcURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-1717. ↑ mwawsThomas L. Gilchrist, mwawwmwaw06.20 - Functions Containing an Iminocarbonyl Group and at Least One Halogen; Also One Chalcogen and No Halogen, Elsevier Science, 1º gennaio 1995, pp.mwaw4 601–637, mwaw8DOI:mwaxa10.1016/b0-08-044705-8/00146-1, mwaxeISBNmwaxi 978-0-08-044705-6. mwaxqURL consultato il 5 settembre 2025.
cite-note-1818. ↑ mwaxgManas Kumar Mandal, Wei Gan e Abraham J. Domb, mwaxkmwaxoPhenolate-based bioactive compounds: Design, delivery and biomedical applications, in mwaxsCoordination Chemistry Reviews, vol.mwaxw 544, 1º dicembre 2025, pp.mwax0 216941, mwax4DOI:mwax810.1016/j.ccr.2025.216941. mwayaURL consultato il 5 settembre 2025.
Voci correlate